april 2017

Møt Eline Kjørsvik. Hun er femten år (2017) og har Noonans syndrom. Her beskriver hun hvordan hun opplever å leve med diagnosen. Eline ønsker at andre skal vite hvordan det er, og hvordan hennes dysleksi gir skrivefeil. Vi gjengir derfor teksten hennes uredigert. Jeg har bestandig lurt på hvordan det er å leve et liv uten en stor genfeil. […]

Noonan syndrom er en sjelden diagnose, med antatt forekomst på 0,4-1 promille av befolkningen. Detaljert info om syndromet finner du ved å følge linken under, til Frambu senter for sjeldne diagnoser. Info om Noonan Syndrom